一、財團法人工業技術研究院為培訓我國生醫產業相關專業人才，辦理「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」、「生技製藥PIC/S GMP GDP風險管理模式法規導讀、實務與案例演練」、「從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班」、「國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務」等課程，歡迎有興趣者逕自報名參加。

二、課程資訊：

（一）109年10月13日、14日「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」

（二）109年10月27日、28日「生技製藥PIC/S GMP GDP風險管理模式法規導讀、實務與案例演練」

（三）109年11月12日「從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班」

（四）109年11月26日、27日「國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務」

（五）課程簡章如附，歡迎有興趣者踴躍報名參加。

三、本案聯絡人：02-23701111#319葉先生。